【製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務受託機関）にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認】
・資料作成
・治験担当医師、スタッフ、CRC（治験コーディネーター）に対する説明
・進行状況の確認
・症例報告の回収し、報告書の作成
など

※勤務の約半分が出張の場合もあります

【下記いずれかに該当される方】
・4年生大学理系学部卒業の方
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・MR
・CRCでの経験をお持ちの方
・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方

【下記の経験者尚可】
・臨床開発の経験者
・TOEIC600点以上、又は海外留学経験者

【給与・待遇等】
月給：21万円以上＋住宅手当15,000円（未経験者）
　　　　※経験者25万円以上　※想定年収400万円～450万円
手当：交通費全額支給、残業手当、住宅手当、家族手当　他
昇給：年一回　（10月）
賞与：年二回　（6月・12月）
休暇：完全週休2日制（土日）・祝日・夏季休暇・年末年始休暇・ゴールデンウィーク・有給休暇・慶弔休暇
　　　※年間休日120日以上
福利厚生：社会保険、健康診断、産休・育休制度、退職金制度　等